Introduction
Le séquençage de l’exome permet d’identifier les mutations codant pour les protéines qui sont à l’origine de la progression du cancer et de la résistance thérapeutique. L’analyse des données de l’exome favorise la découverte de biomarqueurs et les approches de médecine personnalisée. Explorez les didacticiels et les études de cas de niveau expert sur l’appel de variants, l’annotation et l’intégration avec les profils transcriptomiques.
