Introduction
Le séquençage du génome entier donne un aperçu complet des altérations génomiques codantes et non codantes. Il permet de découvrir des variantes structurelles, des signatures mutationnelles et des cibles thérapeutiques. Découvrez des stratégies d’experts pour le traitement et l’analyse des données WGS et leur intégration dans des ensembles de données multi-omiques.
