Pontuação de risco baseada em expressão gênica para prognóstico em linfoma difuso de grandes células B

Contribuições científicas de Alboukadel Kassambara

Este estudo cria um escore de risco prognóstico baseado na expressão gênica a partir de genes marcadores de células B em DLBCL e demonstra sua relevância clínica na estratificação dos resultados de sobrevivência dos pacientes.

Resumos científicos
Autor
Afiliação
Data de Publicação

22 de julho de 2019

Data de Modificação

1 de junho de 2025

Palavras-chave

Alboukadel Kassambara, DLBCL, citometria de fluxo, expressão gênica, pontuação de risco, Marcadores de células B, Revista de Medicina Clínica

Devin J, Kassambara A, Bruyer A, Moreaux J, Bret C. Caracterização fenotípica de células de linfoma difuso de grandes células B e impacto prognóstico. Revista de Medicina Clínica. 2019. Faça o download do PDF

Resumo do estudo

O linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) é o linfoma não Hodgkin mais frequente. Este estudo integra citometria de fluxo e dados de expressão gênica para melhorar a classificação fenotípica e a avaliação prognóstica do DLBCL.

  • A expressão de 27 marcadores linfóides foi avaliada em 16 linhas celulares derivadas de DLBCL por citometria de fluxo

  • Os níveis de expressão gênica de quatro marcadores principais (BCL2, BCL6, CD11c, LAIR1) foram usados para criar uma pontuação de risco baseada em genes

  • A pontuação:

    • Estratificou os pacientes em quatro grupos prognósticos
    • Foi um preditor independente de sobrevida global
  • A análise da resposta a medicamentos associou a superexpressão de BCL6 à resistência contra etoposídeo

Importante

Neste estudo, Alboukadel Kassambara contribuiu para a análise de dados, especificamente a modelagem da expressão gênica e a construção do escore de risco prognóstico, associando perfis moleculares a resultados clínicos em DLBCL.

Citação

Publication: In Revista de Medicina Clínica
Data: 22 de julho, 2019
Tipo: Artigo de periódico
PDF: Faça o download do PDF

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Contribuições científicas

Nota

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