Vías del metabolismo de fármacos relacionadas con el pronóstico y la resistencia en el mieloma múltiple

Contribuciones científicas de Alboukadel Kassambara

Este estudio muestra cómo los perfiles de expresión génica de los sistemas de metabolismo y eliminación de fármacos están relacionados con el pronóstico del mieloma múltiple, identificando firmas moleculares asociadas a la quimiorresistencia.

Resúmenes científicos
Autor/a
Afiliación
Fecha de publicación

1 de marzo de 2015

Fecha de modificación

1 de junio de 2025

Palabras clave

Alboukadel Kassambara, mieloma múltiple, resistencia a fármacos, expresión génica, receptores xenobióticos, transportadores ABC, Oncotarget

Hassen W, Kassambara A, Reme T, Sahota S, Seckinger A, Vincent L, Cartron G, Moreaux J, Hose D, Klein B. Metabolismo de fármacos y sistema de eliminación en células tumorales de pacientes con mieloma múltiple. Oncotarget. 2015. Descargar el PDF

Resumen del estudio

La resistencia a la quimioterapia en el mieloma múltiple (MM) es un importante reto terapéutico. Este estudio investiga la expresión de 350 genes relacionados con la captación, metabolismo y eliminación de fármacos en células recién diagnosticadas de MM (MMCs) y su asociación con el resultado clínico.

Resultados clave

  • Los pacientes con pronóstico favorablepresentaban:

    • Mayor expresión de receptores de xenobióticos (RXRα, LXR, CAR, FXR)
    • Transportadores de influjo y enzimas metabolizadoras de fármacos (EMD)de fase I/II aumentados
  • Los pacientes con mal pronóstico mostraron:

    • Regulación global a la baja de las vías receptoras de xenobióticos
    • Incremento de los genes ARNT, Nrf2 y transportador ABC
  • Sugiere un potencial terapéutico dirigido a RXRα, PXR, LXR, y FXR con agonistas para revertir la resistencia

Importante

En este estudio, Alboukadel Kassambara contribuyó al análisis de datos de expresión génica y supervivencia, estableciendo el vínculo entre las firmas génicas del metabolismo de fármacos y el resultado de los pacientes con mieloma múltiple.

Cita

Publication: In Oncotarget Fecha: 1 de marzo, 2015 Tipo: Artículo de revista PDF: Descargar el PDF

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Contribuciones científicas

Nota

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