Kassambara A, Schoenhals M, Moreaux J, et al. La inhibición de DEPDC1A retrasa el crecimiento e induce marcadores de células plasmáticas maduras. PLoS One. 2013. Descargar el PDF
Resumen del estudio
Los perfiles de microarrays de alto rendimiento han permitido identificar genes asociados a un mal pronóstico en el mieloma múltiple (MM). Entre ellos, DEPDC1A, un gen que codifica una proteína con un dominio Disheveled, EGL-10 y Pleckstrin (DEP), se correlaciona con una menor supervivencia de los pacientes.
Este estudio investiga el papel biológico de DEPDC1A utilizando ARNhc lentiviral en líneas celulares de mieloma humano. Los hallazgos clave incluyen:
- La supresión de DEPDC1A retrasó el crecimiento celular al provocar la detención del ciclo celular G2, aumentar la fosforilación de p53 y la acumulación de p21
- Inducía marcadores de células plasmáticas maduras, como CXCR4, IL6-R y CD38
- Estos resultados sugieren que DEPDC1A contribuye a mantener las características plasmablásticas en las células plasmáticas malignas
DEPDC1A puede ser por tanto una potencial diana terapéutica y un marcador de mal pronóstico en MM.
En este estudio, Alboukadel Kassambara fue el primer autor, dirigiendo el diseño experimental, el análisis de datos y la interpretación. Demostró el papel de DEPDC1A en la promoción de un fenotipo proliferativo en células de mieloma, y demostró que su inhibición induce el ciclo celular
Cita
Publication: In PLoS One
Fecha: 30 de abril, 2013
Tipo: Artículo de revista
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Contribuciones científicas
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