Hassen W, Kassambara A, Reme T, Sahota S, Seckinger A, Vincent L, Cartron G, Moreaux J, Hose D, Klein B. Système de métabolisme et de clairance des médicaments dans les cellules tumorales de patients atteints de myélome multiple. Oncotarget. 2015. Télécharger le PDF
Résumé de l’étude
La résistance à la chimiothérapie dans le myélome multiple (MM) est un défi thérapeutique majeur. Cette étude examine l’expression de 350 gènes liés à l’absorption, au métabolisme et à la clairance des médicaments dans les ** cellules MM nouvellement diagnostiquées (MMC)** et leur association avec le résultat clinique.
Principaux résultats
Les patients à pronostic favorable ont présenté:
- Expression plus élevée des récepteurs xénobiotiques (RXRα, LXR, CAR, FXR)
- Augmentation des transporteurs d’influx et des enzymes métabolisant les médicaments de phase I/II
Les patients de mauvais pronostic ont montré:
- Régulation négative globale des voies réceptrices des xénobiotiques
- Régulation à la hausse des gènes ARNT, Nrf2 et ABC transporter
Suggère un potentiel de ciblage thérapeutique des RXRα, PXR, LXR, et FXR avec des agonistes pour inverser la résistance
Dans cette étude, Alboukadel Kassambara a contribué à l’analyse de l’expression génique et des données de survie, établissant le lien entre les signatures génétiques du métabolisme des médicaments et le résultat des patients dans le myélome multiple.
Citation
Publication: In Oncotarget Date : 1er mars, 2015 Type : Article de revue PDF : Télécharger le PDF
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Contributions scientifiques
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