Kassambara A, Schoenhals M, Moreaux J, et al. Hemmung von DEPDC1A verzögert Wachstum und induziert reife Plasmazellmarker. PLoS One. 2013. PDF herunterladen
Zusammenfassung der Studie
Die Erstellung von Mikroarray-Profilen mit hohem Durchsatz hat die Identifizierung von Genen ermöglicht, die mit einer schlechten Prognose beim Multiplen Myelom (MM) verbunden sind. Darunter DEPDC1A, ein Gen, das für ein Protein mit einer Disheveled-, EGL-10- und Pleckstrin-Domäne (DEP) kodiert, das mit einem kürzeren Überleben der Patienten korreliert ist.
Diese Studie untersucht die biologische Rolle von DEPDC1A unter Verwendung lentiviraler shRNA in menschlichen Myelom-Zelllinien. Die wichtigsten Ergebnisse sind:
- Der Knockdown von DEPDC1A verzögerte das Zellwachstum durch G2-Zellzyklus-Arrest, erhöhte p53-Phosphorylierung und p21-Akkumulation
- Es induzierte reife Plasmazellmarker, wie CXCR4, IL6-R und CD38
- Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass DEPDC1A zur Aufrechterhaltung von Plasmablast-Merkmalen in bösartigen Plasmazellen beiträgt
DEPDC1A könnte daher ein potenzielles therapeutisches Ziel und ein schlechter prognostischer Marker bei MM sein.
In dieser Studie war Alboukadel Kassambara der Erstautor und leitete die Versuchsplanung, die Datenanalyse und die Interpretation. Er wies die Rolle von DEPDC1A bei der Förderung eines proliferativen Phänotyps in Myelomzellen nach und zeigte, dass seine Hemmung den **Zellzyklus induziert
Zitat
Publication: In PLoS One
Datum: 30. April, 2013
Typ: Zeitschriftenartikel
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Wissenschaftliche Beiträge
Hier sind weitere wissenschaftliche Abstracts, die von Alboukadel Kassambara verfasst oder mitverfasst wurden. Diese Beiträge umfassen computergestützte Biologie, Bioinformatik, Biostatistik, maschinelles Lernen und Multi-Omics, mit Schwerpunkt auf Immuno-Onkologie und translationaler Forschung.
