Essai AtezoTRIBE : L’association de l’atezolizumab et du FOLFOXIRI améliore la SSP dans le cancer colorectal métastatique

Contributions scientifiques d’Alboukadel Kassambara

L’essai de phase 2 AtezoTRIBE démontre que l’ajout de l’atezolizumab au traitement FOLFOXIRI-bevacizumab améliore la survie sans progression chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. La modélisation de la survie basée sur les biomarqueurs a exploré la valeur prédictive des signatures immunitaires telles que l’Immunoscore-IC.

Résumés scientifiques
Auteur·rice
Affiliation
Date de publication

27 mai 2022

Modifié

21 mai 2025

Mots clés

Alboukadel Kassambara, AtezoTRIBE, cancer colorectal, immunothérapie, FOLFOXIRI, atezolizumab, Immunoscore-IC, analyse des biomarqueurs, modélisation de la survie

Antoniotti C, Rossini D, Pietrantonio F, Catteau A, Salvatore L, Lonardi S, Boquet I, Tamberi S, Marmorino F, Moretto R, Ambrosini M, Tamburini E, Tortora G, Passardi A, Bergamo F, Kassambara A, Sbarrato T, Morano F, Ritorto G, Borelli B, Boccaccino A, Conca V, Giordano M, Ugolini C, Fieschi J, Papadopulos A, Massoué C, Aprile G, Antonuzzo L, Gelsomino F, Martinelli E, Pella N, Masi G, Fontanini G, Boni L, Galon J, Cremolini C. FOLFOXIRI d'emblée plus bevacizumab avec ou sans atezolizumab dans le traitement des patients atteints de cancer colorectal métastatique (AtezoTRIBE) : un essai de phase 2 multicentrique, ouvert, randomisé et contrôlé. The Lancet Oncology. 2022. Télécharger le PDF

Résumé de l’étude

Cet essai de phase 2 a évalué si l’ajout de atezolizumab, un inhibiteur de point de contrôle immunitaire anti-PD-L1, à FOLFOXIRI plus bevacizumab améliore les résultats chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique (CCRm) non traité antérieurement.

  • 218 patients ont été randomisés (1:2) pour recevoir:

    • FOLFOXIRI + bevacizumab (contrôle)
    • FOLFOXIRI + bevacizumab + atezolizumab (expérimental)
  • Suivi médian : 19,9 mois

Principaux résultats

  • Survie médiane sans progression (PFS):

    • 13,1 mois dans le groupe atezolizumab vs 11,5 mois dans le groupe témoin
    • HR = 0.70, p = 0.018
  • Le profil de sécurité était gérable, avec des toxicités attendues de grade 3-4 (par exemple, neutropénie, diarrhée)

  • Deux décès liés au traitement sont survenus dans le groupe atezolizumab

Aperçu des biomarqueurs

Une analyse exploratoire approfondie a inclus des biomarqueurs immunologiques tels que Immunoscore-IC pour évaluer la valeur prédictive de la stratification de la réponse.

Important

Dans cette étude, Alboukadel Kassambara a contribué à l’analyse statistique et à la modélisation de la survie, en évaluant spécifiquement la valeur prédictive des biomarqueurs immunitaires tels que Immunoscore-IC dans le contexte de la réponse clinique à l’atezolizumab.

Citation

Publication: In The Lancet Oncology
Date : 27 mai, 2022
Type : Article de revue
PDF : Télécharger le PDF

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Contributions scientifiques

Note

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